Incapacidad Temporal por Menstruación Incapacitante Secundaria | Informe 2024
En ADAENA (Asociación de afectadas de endometriosis de Aragón) sabemos que convivir con endometriosis supone un gran reto en la vida diaria de
El Quinto Signo Vital habla sobre Endometriosis
Paula y Laura, socias de ADAENA, colaboraron en el podcast El Quinto Signo Vital. Os invitamos a escuchar esta maravillosa colaboración de Paula
Así te tienen que tramitar la Incapacidad Temporal por menstruación incapacitante secundaria
Tras la publicación de los datos sobre las "bajas por reglas dolorosas" (formalmente: Situación especial de incapacidad temporal por contingencias comunes derivada de
Un año de Incapacidad Temporal por Menstruación Incapacitante Secundaria. Estos son los datos
Cumplido un año desde que esta protección especial se aprobó, en ADAENA nos hemos preguntado por su evolución. Estos son los datos que
La endometriosis y ADAENA en la prensa con ocasión del 14 de marzo
"En Aragón se diagnostican unos 210 casos al año, con una media de 37,4 años, pero la enfermedad afecta a un 10% de
ADAENA y la endometriosis en Antena Aragón
Sensibilización y visibilización de la endometriosis en Aragón de la mano de ADAENA. En esta pieza informativa emitida en Antena Aragón, colaboramos ADAENA
4 de junio, Día Mundial de la Fertilidad
El 4 de junio se celebra el Día Mundial de la Fertilidad, con el objetivo de dar visibilidad a los problemas de fertilidad
INCAPACIDAD TEMPORAL ESPECIAL EN CASO DE MENSTRUACIÓN INCAPACITANTE SECUNDARIA
La Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero, por la que se modifica la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud
28 de mayo, Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres
Cada año se celebra este día con el objetivo de denunciar y hacer frente a diversas enfermedades y padecimientos que sufren las mujeres
¿Conoces la historia que hay detrás de nuestros símbolos y logos?
Cuando se creó ADAEZ (en muy poco tiempo ADAENA, os lo contaremos pronto), se contaba con pocos recursos, pero sí con mucha implicación y
Vivir con Endometriosis
Nuestra compañera Sonia ha colaborado con El Diario para dar voz a las mujeres con esta enfermedad y visibilizar la Endometriosis. Es un
Instrucciones para la gestión clínica de las pacientes con Endometriosis de Aragón
Resolución de 24 de abril de 2019 por la que se modifica la Resolución del 12 de abril de 2018 de la Dirección
LAS CORTES DE ARAGÓN APRUEBAN UNA PNL SOBRE ENDOMETRIOSIS
La Asociación de afectadas de endometriosis de Zaragoza participó en el proceso de aprobación de la PNL sobre endometriosis por las Cortes de
Artículo: «Lo que no se diagnostica, no existe»
Irene Aterido Socióloga activista en salud y diversidad Sexual. Artículo sobre endometriosis de la revista Mujeres y Salud (MyS), Nº 40-2016. Accede al
